Shandong YingLang Chemical Co.,Ltd

티아민 히드로 클로라이드

지불 유형:
L/C,T/T
인 코텀:
FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP
최소 주문량:
1 Kilogram
수송:
Ocean,Land,Express
포트:
Shanghai,Qingdao
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  • 제품 설명
Overview
제품 속성

상표Yinglang

원산지중국

유형제약 중간체, 합성 물질 중간체

TypePharmaceutical Intermediates

AppearanceWhite or almost white crystalline powder or colourless crystals

QualityRefined

ColourWhite or almost white

Product NameVitamin B1

CAS No.:67-03-8

공급 능력 및 추가 정보

포장드럼 또는 만화 당 25kg

생산력1000 tons per year

수송Ocean,Land,Express

원산지중국

지원에 대한 지원2000 tons per year

인증 ISO9001

HS 코드2936220000

포트Shanghai,Qingdao

지불 유형L/C,T/T

인 코텀FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP

포장 및 배송
판매 단위:
Kilogram
포장 종류:
드럼 또는 만화 당 25kg
사진 예:

비타민 B1에는 주로 티아민 히드로 클로라이드 및 티아민 질산염이 포함됩니다. 티아민 (비타민 B1)은식이 요법에서 비타민을 충분히 얻지 못하는 사람들의 낮은 수준의 비타민 B1을 예방하거나 치료하는 데 사용됩니다.

제품 이름 : 비타민 B1

CAS : 67-03-8

MF : C12H17CLN4OS · HCL

EINECS : 200-641-8

화학적 특성


Test Item

 

Specification

Method

Result


Description

 

White or almost white crystalline powder or colourless crystals

visual

White crystalline powder


Identification

 

 

 

 


Infrared absorption

 

Consistent with the reference IR spectra

USP

Consistent with the reference IR spectra


Chloride

 

A white curdy precipitate is formed with silver nitrate, the precipitate is insoluble in nitric acid but dissolves readily in ammoneia

 

A white curdy precipitate is formed with silver nitrate, the precipitate is insoluble in nitric acid but dissolves readily in ammoneia


 

Appearance of solution

Clear, not more intense than Y7

 

EP

Clear, not more intense than Y7 


PH

2.7-3.3

USP

3.0


water

NMT 5.0%

USP

2.0%


Sulphates

NMT 0.03%

EP

0.03%


Residue on ignition

NMT 0.1%

USP

0.06%


Absorbance of solution

NMT 0.025

USP

0.009


Limit of nitrate

No brown ring

USP

No brown ring


Related substances (disregard limit :0.05%)


- Impurity A

 

NMT 0.15%

EP

0.02%


- Impurity B

 

NMT 0.3%

EP

0.01%


- Impurity C

 

NMT 0.15%

EP

0.01%


- Unspecified Impurity

 

NMT 0.10%

EP

0.01%


   -Total  Impurities

 

NMT 0.5%

EP

0.12%


Related compounds

 

NMT 1.0%

USP

0.04%

Residual solvent

 

 

 

 

  Methanol

 

NMT 0.3%

GC,in-house

0.3%

  Ethanol

 

NMT 0.5%

GC,in-house

0.5%

Assayon anhydrous basis

 

98.5%~101.0%

USP

99.3%

Conclusion:

This batch complies with the specification of BP2020/USP 42


 


Remark: Preserve in a tight non-metallic container, protected from light. Please consume the product within a short period once opened.





packing

우리 실험실

the corner of laboratory

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제품 디렉토리 : 중급 시리즈 > 제약 중간체

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