Shandong YingLang Chemical Co.,Ltd

아르드돌 HCl / 히드로 클로라이드 분말 CAS 131707-23-8

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L/C,T/T
인 코텀:
FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP
최소 주문량:
1 Kilogram
수송:
Ocean,Land,Express
포트:
Shanghai,Qingdao
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  • 제품 설명
Overview
제품 속성

상표Yinglang

원산지중국

TypePharmaceutical Intermediates

AppearanceWhite crystalline powder

QualityRefined

Colourwhite

Product NameArbidol HCl

CAS131707-23-8

공급 능력 및 추가 정보

포장드럼 당 또는 고객의 요구 사항에 따라 25kg

생산력2000 tons per year

수송Ocean,Land,Express

원산지중국

지원에 대한 지원2000 tons per year

인증 ISO9001

포트Shanghai,Qingdao

지불 유형L/C,T/T

인 코텀FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP

포장 및 배송
판매 단위:
Kilogram
포장 종류:
드럼 당 또는 고객의 요구 사항에 따라 25kg
사진 예:


Arbidol은 인플루엔자 A, 인플루엔자 B, 급성 바이러스 호흡기 감염, 복잡한 기관지염 및 폐렴을 포함한 심각한 급성 호흡기 증후군과 같은 성인 및 소아에서 다음 감염 질환의 예방 및 치료에 적합합니다.




제품 이름 : Arbidol Hydrochloride

CAS : 131707-23-8

Mol ecular 공식 : C22H26BRCLN2O3S


화학적 특성



ITEMS

SPECIFICATIONS

RESULTS

Appearance

Off-White or Yellowish Crystalline Powder

Yellowish Crystalline Powder

Solubility

This product is soluble in methanol, anhydrous ethanol, slightly soluble in ethanol, almost insoluble in acetone. Almost insoluble in water, 0.1mol/l hydrochloric acid or 0.1mol/l sodium hydroxide

Complies

Identification

Chemical Identification: Positive reaction

Positive reaction

HPLC identification: The retention time of the main peak of the test solution shall be the same as that of the control solution

Complies

Ultraviolet identification: At the wavelengths of 225 nm and 257 nm, there is the maximum absorption, and at the wavelengths of 244 nm and 285 nm, there is the minimum absorption

Complies

Infrared Spectrum: Should be consistent with the reference map

Complies

Chloride Identification: Positive reaction

Positive reaction

Color and clarity of ethanol solution

The solution shall be clear and colorless; if it is turbid, it shall not be thicker than No.l turbidity standard solution; if it is colored, it shall not be deeper than No.3 yellow green standard solution or No.3 brown red standard solution

Complies

Acidity

PH should be 4.06.0

5.0

Related substances

Impurity yA-A: NMT0.10%

Impurity YA-K :NMT 0.10%

Impurity YA-B :NMT 0.10%

Impurity YA-C :NMT 0.10%

Impurity YA-E: NMT 0.10%

Impurity YA-G: NMT 0.10%

Impurity YA-D : NMT 0.15%

The impurity of monomethylamine shall not be more than 0.15%

Other maximum single impurity shall not be greater than 0.10%

Total miscellaneous shall not be greater than 0.5%

Not detected Not detected Not detected Not detected Not detected Not detected 0.05% 0.04% 0.03% 0.15%

Residual Solvents

Ethanol <0.3%

Not detected


 

 

 

 

 

ethanol<0.5%

 

Not detected

 

acetone < 0.5%

 

Not detected

 

Tetrahydrofuran <0.072%

 

0.008%

 

carbon tetrachloride ^).0004%

Not detected

Water content

3.0% 4.0%

 

3.3%

Residue on ignition

Not more than 0.1%

 

0.02%

Heavy metal

Not more than lOppm

 

Complies

Assay

98.0% - 102.0% on the anhydrous basis

99.4%

Conclusion

Complies with the Registration Application Quality Standard










packing

우리 실험실

the corner of laboratory

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제품 디렉토리 : 중급 시리즈 > 제약 중간체

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